(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211004973.3 (22)申请日 2022.08.22 (71)申请人 曾智锐 地址 517338 广东省河源市龙川县通衢镇 玳瑁村委 会锦归街124 号 (72)发明人 曾智锐　 (74)专利代理 机构 深圳国联专利代理事务所 (特殊普通 合伙) 44465 专利代理师 刘兰燕 (51)Int.Cl. A61K 36/9066(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61K 35/02(2015.01) A61K 35/618(2015.01) A61K 35/586(2015.01) (54)发明名称 一种抑制肝癌的药物组合物及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种 抑制肝癌的药物组合物， 它以下重量份数配比的原料： 黄芪12 ‑18份、 白芍 8‑15、 半枝莲10 ‑20份、 鱼腥草10 ‑20份、 人参8 ‑ 15、 龙葵9 ‑15份、 大黄6 ‑15份、 龙骨15 ‑20份、 牡蛎 15‑20份、 甘草2 ‑4份和辅药8 ‑12份。 本发明与现 有技术相比的优点在于： 本发明而采用中医药药 物治疗肝癌可通过诱导肝癌细胞凋亡、 抑制其增 殖诱导细胞分化， 可以用于对早期肝癌进行治 疗， 对其它类型的肝癌达 到缓解作用。 权利要求书1页 说明书3页 CN 115227797 A 2022.10.25 CN 115227797 A 1.一种抑制肝癌的药物组合物， 其特征在于： 它以下重量份数配比的原料： 黄芪12 ‑18 份、 白芍8 ‑15、 半枝莲10 ‑20份、 鱼腥草10 ‑20份、 人参8 ‑15、 龙葵9 ‑15份、 大黄6 ‑15份、 龙骨 15‑20份、 牡蛎15‑20份、 甘草2 ‑4份和辅药8 ‑12份。 2.根据权利要求1所述的一种抑制肝癌的药物组合物， 其特征在于： 所述的辅药组合一 重量份数配比的原料为： 枸杞 10‑20份、 麦冬5 ‑15份、 龟板10 ‑25份、 鳖甲10 ‑25份、 陈皮5 ‑15 份、 炙甘草5 ‑15份。 3.根据权利要求1所述的一种抑制肝癌的药物组合物， 其特征在于： 所述的辅药组合二 重量份数配比的原料为： 灵芝10 ‑20份、 升麻10 ‑20份、 柴胡10 ‑20份、 枣皮10 ‑20份、 枣仁10 ‑ 20份、 泽泻10份、 郁金10份、 茵陈10份。 4.根据权利要求1 ‑3所述的一种抑制肝癌的药物组合物的制备 方法， 其特 征在于： 步骤1： 将黄芪12 ‑18份、 白芍8 ‑15、 半枝莲10 ‑20份、 鱼腥草10 ‑20份、 人参8 ‑15、 龙葵9 ‑ 15份、 大黄 6‑15份、 龙骨15 ‑20份、 牡蛎15‑20份、 甘草2 ‑4份进行洗净干燥 等待备用； 步骤2： 将辅料原料进行粉碎， 通过6 0‑70目筛， 通过 无纺布包裹 等待备用； 步骤3： 取人参8 ‑15份， 切片后， 采用质 量分数为55％～65％的乙醇水溶液浸泡2 ‑3小 时， 过滤， 60℃ ‑65℃加热2h， 90℃ ‑100℃下灭酶处理10分钟， 过滤、 干燥、 粉碎， 过100～200 目筛， 即得 人参干燥粉末； 步骤4： 取步骤1洗净干燥至恒重的黄芪12 ‑18份， 粉碎， 经石油醚脱脂2次， 干燥后得到 黄芪干粉， 加入体积分数为60％ ‑70％的乙醇水溶液浸泡1 ‑2小时， 取出后干燥、 粉碎， 过100 ～200目筛， 即得黄芪干燥粉； 步骤5： 随后依次取半边莲10 ‑20份、 白芍8 ‑15、 鱼腥草10 ‑20份、 龙葵9 ‑15份、 大黄6 ‑15 份、 龙骨15‑20份、 牡蛎15 ‑20份、 甘草2 ‑4份和辅药15 ‑25份， 置于铜砂锅中， 加水淹没过面， 随后加热， 保持微沸6 ‑10小时， 倾出煎液， 先后共煎4次， 自然冷却后过滤澄清， 随后将滤液 干燥制粉； 步骤6： 再与上述的人参粉末以及黄芪干燥粉合并， 混合均匀， 加入胶囊即可成品。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115227797 A 2一种抑制肝癌的药物组合物及其制备方 法 技术领域 [0001]本发明涉及 肝癌药物技术领域， 具体是指一种抑制肝癌的药物组合物及其制备方 法。 背景技术 [0002]肝癌即肝脏恶性肿瘤， 可分为原发性和继发性两大类。 原发性肝脏恶性肿瘤起源 于肝脏的上皮或间叶组织， 前者称为原发性肝癌， 是我国高发的， 危害极大的恶性肿瘤； 后 者称为肉瘤， 与原发性肝癌相比较较为少见。 继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起 源的恶性肿瘤侵犯至肝脏， 一般多见于胃、 胆道、 胰腺、 结直肠、 卵巢、 子宫、 肺、 乳腺等器官 恶性肿瘤的肝转移， 肝癌是我国长见恶性肿瘤之一， 高发于东南沿海地区， 我国肝癌病人的 中位年龄为40 ‑50岁， 男性比女性多见， 现在对于肝癌的治疗， 西医通常采用手术治疗、 放射 治疗或者化学治疗三者其一或一同治疗的方法， 这些治疗方式价格昂贵、 副作用大以及会 对患者的身心健康造成影响， 从而采用药物治疗是较多数普通家庭的选择， 其中中医药品 治疗都较少。 发明内容 [0003]本发明要解决的技术问题是， 针对上述背景技术中提出的不足， 提供一种采用中 药治疗的一种抑制肝癌的药物组合物及其制备 方法。 [0004]为解决上述技术问题， 本发明提供的技术方案为： 一种抑制肝癌的药物组合物， 它 以下重量份数配比的原料： 黄芪12 ‑18份、 白芍8 ‑15、 半枝莲10 ‑20份、 鱼腥草10 ‑20份、 人参 8‑15、 龙葵9 ‑15份、 大黄 6‑15份、 龙骨15 ‑20份、 牡蛎15‑20份、 甘草2 ‑4份和辅药8 ‑12份。 [0005]作为改进， 所述的辅药组合一重量份数配比的原 料为： 枸杞10 ‑20份、 麦冬5‑15份、 龟板10‑25份、 鳖甲10 ‑25份、 陈皮5 ‑15份、 炙甘草5 ‑15份。 [0006]作为改进， 所述的辅药组合二重量份数配比的原料为： 灵芝10 ‑20份、 升麻10 ‑20 份、 柴胡10 ‑20份、 枣皮10 ‑20份、 枣仁10‑20份、 泽泻10份、 郁金10份、 茵陈10份。 [0007]生产步骤： [0008]步骤1： 将黄芪12 ‑18份、 白芍8 ‑15、 半枝莲10 ‑20份、 鱼腥草10 ‑20份、 人参8 ‑15、 龙 葵9‑15份、 大黄 6‑15份、 龙骨15 ‑20份、 牡蛎15‑20份、 甘草2 ‑4份进行洗净干燥 等待备用； [0009]步骤2： 将辅料原料进行粉碎， 通过6 0‑70目筛， 通过 无纺布包裹 等待备用； [0010]步骤3： 取人参8 ‑15份， 切片后， 采用质量分数为55％～65％的乙醇水溶液浸泡2 ‑3 小时， 过滤， 60℃ ‑65℃加热2h， 90℃ ‑100℃下灭酶处理10分钟， 过滤、 干燥、 粉碎， 过100～ 200目筛， 即得 人参干燥粉末； [0011]步骤4： 取步骤1洗净干燥至恒重的黄芪12 ‑18份， 粉碎， 经石油醚脱脂2次， 干燥后 得到黄芪干粉， 加入体积分数为60％ ‑70％的乙醇水溶液浸泡1 ‑2小时， 取出后干燥、 粉碎， 过100～200目筛， 即得黄芪干燥粉； [0012]步骤5： 随后依次取半边莲10 ‑20份、 白芍8 ‑15、 鱼腥草10 ‑20份、 龙葵9 ‑15份、 大黄说　明　书 1/3 页 3 CN 115227797 A 3