ICS 83.080.20 CCS G 31 中华人民共和国国家标准 GB/T 5758—2023 代替GB/T5758—2001 离子交换树脂粒度、有效粒径和 均一系数的测定方法 Determination for particle size,effective size and uniformity coefficient of ion exchange resins 2024-03-01实施 2023-08-06发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T5758—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T5758一2001《离子交换树脂粒度、有效粒径和均一系数的测定方法》，与 GB/T5758—2001相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 一增加了平均粒径的定义、测试及计算方法（见3.5、4.4.6和4.6.4）； 一更改了筛分法为方法一（见第4章，2001年版的第4章）； 一更改了预处理柱示意图和筛分漏斗示意图（见图1，2001年版的图1）； 一增加了方法二，激光衍射法（见第5章）； 一更改了附录A为粒度（筛分法）结果的计算。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国塑料标准化技术委员会（SAC/TC15）归口。 本文件起草单位：江苏苏青水处理工程集团有限公司、西安热工研究院有限公司、西安蓝晓科技新 责任公司、丹东明珠特种树脂有限公司、漂莱特（中国）有限公司、河北利江生物科技有限公司、西安蓝深 新材料科技有限公司、重庆科聚孚新材料有限责任公司、吉林省产品质量监督检验院、中国石油化工股 份有限公司北京北化院燕山分院， 本文件主要起草人：钱平、彭章华、王梦娇、张力、安广禄、刘雨程、胡锦强、孟坤、翟静华、张伟、黄一、 陈敏剑、毛江、冯志军、刘小林、桂中明、李尚禹、王寒冰。 1986年首次发布，2001年第一次修订，本次为第二次修订。 GB/T5758—2023 离子交换树脂粒度、有效粒径和 均一系数的测定方法 1 范围 本文件描述了离子交换树脂范围粒度、上限粒度、下限粒度、有效粒径、平均粒径和均一系数的测定 方法。 方法一中的湿态筛分法适用于湿真密度大于1g/mL的球状离子交换树脂范围粒度、上限粒度、下 限粒度、有效粒径、平均粒径和均一系数的测定；干态筛分法适用于湿真密度小于等于1g/mL的球状 离子交换树脂范围粒度、上限粒度和下限粒度的测定 方法二适用于粒径范围在0.1um～3000um的粉状或颗粒状离子交换树脂范围粒度、上限粒度、 下限粒度、有效粒径、平均粒径和均一系数的测定。 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 本文件。 GB/T 5475 离子交换树脂取样方法 GB/T 5476 离子交换树脂预处理方法 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T 6003.2 试验筛技术要求和检验第2部分：金属穿孔板试验筛 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8330 离子交换树脂湿真密度测定方法 GB/T19077—2016粒度分析激光衍射法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 范围粒度 particlesizerange 上限粒径至下限粒径范围内的试样颗粒占全部试样颗粒的体积分数。 注：以百分比（%）表示。 3.2 下限粒度particle size lessthanthe lowerlimit 小于下限粒径的试样颗粒占全部试样颗粒的体积分数。 注：以百分比（%）表示。 3.3 上限粒度 Eparticle size larger than the upper limit 大于上限粒径的试样颗粒占全部试样颗粒的体积分数。 1 GB/T5758—2023 注：以百分比（%)表示。 3.4 有效粒径 effective size 设试样颗粒按粒径由大到小排列时，试样累计体积分布为90%时对应的粒径，用符号d9表示，单 位为毫米（mm）。 3.5 平均粒径 average size 设试样颗粒按粒径由大到小排列时，试样累计体积分布为50%时对应的粒径，用符号d5o表示，单 位为毫米（mm）。 3.6 均一系数 uniformitycoefficient 设试样颗粒按粒径由大到小排列时，试样累计体积分布为40%时对应的粒径，用符号d4表示，与 有效粒径的比值，用符号K表示。 4方法一筛分法 4.1方法概述 让试样颗粒通过一系列不同筛孔的标准筛，将其分离成若干粒级，分别量取体积，求得以体积累积 分数表示的粒度分布。 4.2试剂 4.2.1水：符合GB/T6682三级的规定。 4.2.2氢氧化钠溶液[c(NaOH)=2mol/L]：称取80g分析纯氢氧化钠，用水溶解并稀释至1000mL。 4.2.3盐酸溶液[c（HCI)=1mol/LJ：量取90mL分析纯盐酸，稀释至1000mL。 4.3 仪器 4.3.1 分液漏斗：250mL。 4.3.2 预处理柱：如图1所示。 4.3.3 量筒:5mL，10mL、25mL、50mL、100mL。 4.3.4广口瓶：250mL。 4.3.5 试验筛：g200mm×50mm，筛孔孔径为1.400mm、1.250mm、1.000mm、0.900mm、 0.800mm,0.710mm,0.630mm.0.500mm、0.450mm.0.400mm.0.315mm，质量符合GB/T6003.1 或GB/T6003.2的要求。 4.3.6筛分漏斗：如图2所示，筛分漏斗内表面应光滑且不会阻碍树脂颗粒下滑。 4.3.7置样盘：应保证试验筛反洗时树脂不会遗失。 2 GB/T5758—2023 3的俯视放人图 标引序号说明： 交换柱； 1 一垫圈； 2 3- 一滤板； 4—旋塞。 图1预处理柱示意图 图 2 筛分漏斗示意图 4.4湿态筛分试验步骤 4.4.1取样 按GB/T5475的规定进行。 3 GB/T5758—2023 4.4.2样品预处理 强酸性阳离子交换树脂和强碱性阴离子交换树脂不必预处理。弱酸性阳离子交换树脂和弱碱性阴 离子交换树脂预处理条件见表1将处理后的样品置于广口瓶中，样品上应有2cm～3cm的水。 表1样品预处理条件 树脂类型 弱酸性阳树脂 弱碱性阴树脂 样品量 200mL 处理试剂溶液及体积（流量10ml/min) 1 mol/L HCI 800 mlL 2mol/LNaOH800ml 预处理终点 用水以10mL/min流量洗至流出液呈中性 4.4.3范围粒度的测定 4.4.3.1J 用100mL量筒量取待测试样，树脂层中应无气泡，敲实至树脂体积恒定在100mL为止。 4.4.3.2 2架设好筛分漏斗，放人适量的水，水面应低于试验筛筛框上沿约1cm。 4.4.3.3 取和上限粒径对应孔径的试验筛放入筛分漏斗中，用水将量筒中的试样全部转到试验筛中。 4.4.3.4连续上下左右移动试验筛，使树脂在水中运动，操作中要防止树脂从试验筛上缘漂出，且试验 筛不应离开水面。 4.4.3.5 筛分过程中应根据网孔堵塞情况及时清网，清网时，从水中取出试验筛，并将其翻过来置于一 置样盘中，用细水流反复冲洗筛网，将筛网中堵塞的树脂颗粒冲净，收集清理下来的树脂颗粒继续筛分。 4.4.3.6按4.4.3.4和4.4.3.5规定重复操作至清网后筛下树脂颗粒少于50粒，则判定筛分结束。 4.4.3.7待筛分漏斗中树脂全部沉降后从漏斗底部将树脂收集至合适体积的量筒中，树脂层中应无气 泡，敲实至体积恒定，读取体积记作V1。 4.4.3.8取和下限粒径对应孔径的试验筛放入筛分漏斗中，用水将4.4.3.7步骤中量筒收集的树脂全部 转到试验筛中。 4.4.3.9 按4.4.3.4至4.4.3.7操作，读取体积记作V2。 4.4.4下限粒度的测定 4.4.4.1 按4.4.3.1和4.4.3.2量取试样和架设筛分漏斗。 4.4.4.2 取和下限粒径对应孔径的试验筛放入筛分漏斗中，用水将量筒中的试样全部转到试验筛中。 4.4.4.3按4.4.3.4至4.4.3.7操作，读取体积记作V2。 4.4.5上限粒度的测定 按4.4.3.1至4.4.3.7操作。 4.4.6有效粒径、平均粒径和均一系数的测定 4.4.6.1按4.4.3.1和4.4.3.2量取试样和架设筛分漏斗。 4.4.6.2根据样品颗粒大小取用试验筛，第一个试验筛应能使至少90%的试样通过，接着用小一档孔 径的试验筛筛分上一档收集的筛下树脂颗粒，直至最后一次收集到的筛下树脂体积小于5mL为止。 每个样品至少经五档筛子筛分。 4.4.6.3每档试验筛的筛分操作方法按4.4.3.4至4.4.3.7进行。 4 GB/T 5758—2023 4.5干态筛分 4.5.1按GB/T5475的规定进行取样。 4.5.3取和上限粒径对应孔径的试验筛在置样盘A中筛分样品，前后左右移动试验筛，操作中要防止 样品从试验筛上缘跳出， 4.5.4筛分过程中应根据网孔堵塞情况及时清网，清网时将试验筛上的试样置于置样盘B中，并将该 试验筛反过来用毛刷将网孔中的试样颗粒轻轻清扫至置样盘B中。 4.5.5将置样盘B中的试样继续筛分至置样盘A中，按4.5.3和4.5.4规定重复操作至清网后筛下树脂 颗粒少于50粒，则判定筛分结束。 4.5.7取和下限粒径对应孔径的试验筛，筛分4