中华人民共和国国家标准 工业用一氟三氯甲烷（F11） GB 7371-87 Trichloromonofluoro methane for industrial uses 本标准适用于由四氯化碳和氟化氢以液相催化法制得的一氟三氯甲烷。其优级品、一级品用作致 冷剂；合格品用作发泡剂等。 分子式：CCI,F 分子量：137.37（按1983年国际原子量） 1技术要求 一氟三氯甲烷应符合表1要求： 表 1 指 级别 优级品 一级品 合格品 试验方法 指标名称 （1）外观 无色、不浑浊 见2.1 （2）气味 无异臭 见2.2 （3）纯度，% 7 99.8 99.5 99.0 见GB7375-87 （4）水分，% 0.001 0.002 0.005 见GB7376—87 （5）酸度（以HCI计），%< 0.00001 0.0001 0,0001 见2.3 （6）蒸发残留物，% 7 0.01 0.01 0.02 见2.4 2试验方法 2.1外观 取不沸腾的冷却试样10ml置于内径约15mm的试管内，接着用十燥的布擦1试管外壁附着的霜或 湿气，从横向透视观察色度及有无浑浊。 2.2气味 用2.1所用试样慢慢加热，使其稍有沸腾，检查其蒸气有无异臭。 2.3酸度的测定 2.3.1原理 用蒸馏水将试样中的酸分洗出来，以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，求得酸度（以 中华人民共和国化学工业部1987-02-16批准 1987-07-01实施 GB7371-87 HCI计)。 2.3.2装置及仪器 2.3.2.1分液漏斗：300ml。 2.3.2.2锥形烧瓶：500ml。 2.3.2.3微量滴定管：2ml。 2.3.3试剂 2.3.3.1指示剂：溴甲酚绿，0.1%（m/V）； 2.3.3.2氢氧化钠标准溶液：浓度c（NaOH）=0.01mol/L按GB60177《标准溶液制备方法》 配制的浓度c（NaOH）=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液中加人不含二氧化碳的水稀释到10倍。 2.8.4测定步骤 于分液漏斗中加人预先冷却的蒸馏水100ml，称取100g试样（称准至1g）加人分液漏斗中，充分 振动，此时为不使漏斗内压力过高，需时时放去压力，充分振荡后，从样品中分出水层，再重复此操 作三次，将第一次和第二次萃取的水合并在一起，移人锥形烧瓶内，加2～3滴溴甲酚绿指示剂，用氢 氧化钠标准溶液滴定至终点，消耗量为V（ml），同时把第三次及第四次萃取的水合并，移人锥形烧瓶 内，同样滴定，作为空白试验，消耗量为V。（ml）。 2.3.5计算 酸度X（%）（以HCI计）按式（1）计算： ×100 (1) m 式中：V, 试样消耗氢氧化钠标准溶液的量，ml； Vo 空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的量，ml； -w 试样的质量，g； c(NaOH) 氢氧化钠标准溶液的浓度，mo1/L； 0.0365- 每毫摩尔HC的克数。 2.4蒸发残留物的测定 2.4.1原理 使试样蒸发，称取高沸点残留物的质量，求得蒸发残留物含量。 2.4.2装置及仪器 2.4.2.1蒸发器：由称量管和蒸发管组成，见图。